ЗАМЕЧАНИЕ: Undefined index: site_backup_dir в файле /var/www/svalka/data/www/krasnodar-stroy.ru/modules/Kernel/Kernel.class.php (строка 1985)
Влияние водных растворов

    краснодар строительство
    краснодар строительство
    Изучение действия добавок
    Для выяснения механизма действия добавок изучено их влияние на процесс разложения карбоната кальция.
    краснодар строительство
    Интенсификаторы помола
    Широко применяемые интенсификаторы помола на основе органических поверхностно-активных веществ



Главная Публикации Влияние водных растворов

Влияние водных растворов

Восстановительные условия обжига переводят значительную часть Fe3+ в C3S из IV в VI координацию, этим объясняется и повышение КДО, однако в процессе охлаждения на воздухе, вероятно, происходит частичное окисление Fe2+ вновь до Fe3+. Об этом свидетельствует то обстоятельство, что резкое охлаждение в воде снижает количество Fe3+ и позволяет повысить КДО до 86%. Окраска C3S с Fe203, охлажденного в восстановительных условиях, становится светло-кремовой, что характерно для минералов с Fe2+, кроме того, спектры ЭПР указанного минерала показывают сильное обменное взаимодействие Fe3+ и Fe2+.

 

Весьма эффективным является влияние водных растворов три- или моноэтаноламинов на процесс охлаждения C3S с Fe203. В этом случае в окислительных условиях обжига удается повысить КДО до 86—88 против 83% для минерала, отбеленного охлаждением в чистой воде.

 Это объясняется практически одинаковым соотношением Fe34 VI и IV координации, а также близким содержанием Fe2+.

 

Полученные данные позволяют установить существенное влияние водных растворов три- и моноэтаноламинов на стадии отбеливания C3S с Fe203, особенно эффективного при обжиге в окислительных условиях. По-видимому, присутствие радикалов газопаровой фазы, создаваемой водными растворами три- и моноэтаноламинов при охлаждении в них раскаленного клинкера, вызывает эффект восстановления Fe3+ до Fe2+ и частичный перевод Fe3+ IV координации по кислороду в VI.

 

Атомы примесного марганца окрашивают C3S весьма интенсивно. Так, при обжиге минерала в окислительных условиях при небольших концентрациях марганца он приобретает голубую окраску, а с повышением его концентрации окраска минерала темнеет до серой. Спектры ЭПР образцов C3S с добавками Мп, обожженных в окислительных условиях, независимо от вида добавки (МпО, МпС03) не обнаруживают при 298 и 77 К линий поглощения, характерных для Мп2+. Следует считать, что в условиях окислительного обжига весь марганец восстанавливается до более высоких валентных состояний, вероятнее всего Мп4+, который обусловливает характерную окраску минерала.

 

Обжиг C3S с добавками марганца в восстановительных условиях, наоборот, вызывает восстановление части марганца Мп2+ независимо от вида добавки, с которой был введен марганец (МпО, МпС03, Мп02). Мп2+ окрашивает C3S в розовый и с повышением концентрации в светло- и темно-коричневые цвета.

 

Влияние условий охлаждения C3S с добавками Мп проявляется в несколько отличающемся соотношении атомов марганца в различном валентном состоянии. Полученные результаты свидетельствуют, что атомы марганца в большей степени, чем атомы железа, чувствительны к атмосфере обжига и условиям охлаждения.

Анализ спектров ЭПР C3S с Мп2+ показывает, что Мп2+ занимает в минерале позиции с VI координацией по кислороду, т. е. находится в Мп06-комплексах. Следует полагать, что Мп2+ занимает в C3S позиции атомов Са2+, изоморфно замещая их в кристаллической решетке минерала.

 

Трехкальциевый силикат в этом случае окрашивается в голубые и с повышением концентрации в серые тона.

 

Влияние условий охлаждения на C3S с добавками марганца, по-видимому, сводится к эффекту создания в этот момент восстановительных условий. Так, обнаруженное влияние водных растворов ПАВ на количество атомов Мп2+ в C3S и КДО минерала можно связать с наличием в газопаровой среде восстанавливающих радикалов, вступающих в химическое взаимодействие с поверхностью микрокристаллов C3S и восстанавливающих атомы марганца, расположенные на поверхности и вблизи ее.

 

В отличие от алита для белита условия обжига и охлаждения влияют только на соотношение Fe3+ и Fe2+ в минерале. Следует предполагать, что в белите атомы примесного железа в виде Fe3- и Fe2+ занимают позиции атомов Са2